대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

한국베링거인겔하임(주) - 연한 청색이고 양면이 볼록한 원형의 필름코팅정 - 1정(368밀리그램) 중 - 1정(368밀리그램) 중,아파티닙이말레산염,별규,59.1200,밀리그램 - [421]항악성종양제

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(주)에스비피 - 황갈색의 동결건조 분말이 든 바이알 - 1바이알 중 125밀리그램 - 1바이알 중 125밀리그램,감초,kp,22.5,밀리그램/1바이알 중 125밀리그램,미삼,생규,75.0,밀리그램/1바이알 중 125밀리그램,백두옹,생규,150,밀리그램 - [421]항악성종양제

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대한적십자사 - 무색투명한 액상주사제 - 1밀리리터 중 - 1밀리리터 중,항싸이토메갈로바이러스인면역글로불린,별규,50,유니트 - [634]혈액제제류

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eisai korea inc. - bendamustine hydrochloride - 흰색의 동결건조된 미세결정 분말이 갈색바이알에 든 주사제 - 심벤다주25mg(벤다무스틴염산염): 이 약 1 바이알 (55.0 mg) 중, 심벤다주100mg(벤다무스틴염산염): 이 약 1 바이알 (220.0 mg) 중-심벤다주25mg(벤다무스틴염산염)/심벤다주25mg(벤다무스틴염산염): 이 - 심벤다주25mg(벤다무스틴염산염): 이 약 1 바이알 (55.0 mg) 중, 심벤다주100mg(벤다무스틴염산염): 이 약 1 바이알 (220.0 mg) 중,벤다무스틴염산염,별규,25.0,밀리그램/심벤다주25mg(벤다무스틴염산염): 이 약 1 바이알 (55.0 mg) 중, 심벤다주100mg(벤다무스틴염산염): 이 약 1 바이알 (220.0 mg) 중,벤다무스틴염산염,별규,100.0,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 이전 치료 경험이 없는 여포형 림프종에서 리툭시맙과 병용요법 2. 플루다라빈이 포함된 항암화학요법이 부적합하며 binet stage b 또는 c에 해당하는 만성 림프구성 백혈병(cll)의 일차 치료 요법 3. 자가조혈모세포 이식에 적합하지 않고 진단 시 신경병증으로 인해 탈리도마이드 또는 보르테조밉의 투여가 부적합한 65세 이상의 durie-salmon stage iii 또는 진행성 stage ii에 해당되는 다발골수종 환자에게 프레드니손과 병용요법

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한국엠에스디(유) - 568과 100mg 이 새겨진 흰색의 경질 젤라틴 캡슐 - 1 캡슐 (198.0 mg 중) - 1 캡슐 (198.0 mg 중),보리노스타트,별규,100.0,밀리그램 - [421]항악성종양제

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jaytechbiopharm - thalidomide - 백색의 분말이 들어있는 상하부 흰색의 불투명한 경질 캡슐제 - 밀리그램-1캡슐 중(156mg) - 밀리그램,탈리도마이드,usp,50,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 중등도- 중증 나성결절홍반(enl)의 피부 병변의 급성 치료. 탈리도마이드는 증등도-중증 신경염이 있는 enl치료의 단일요법제로는 사용하지 않는다. 탈리도마이드는 또한 enl 재발시 피부병변의 예방 및 억제를 위한 유지요법제로 사용한다. 2. 새로 진단된 다발성골수종환자 치료에 있어서 덱사메타손과 병용요법

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jaytechbiopharm - thalidomide - 백색의 분말이 들어있는 상하부 녹색의 불투명한 경질캡슐제 - 밀리그램-1캡슐 중(312mg) - 밀리그램,탈리도마이드,usp,100,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 중등도- 중증 나성결절홍반(enl)의 피부 병변의 급성 치료. 탈리도마이드는 증등도-중증 신경염이 있는 enl치료의 단일요법제로는 사용하지 않는다. 탈리도마이드는 또한 enl 재발시 피부병변의 예방 및 억제를 위한 유지요법제로 사용한다. 2. 새로 진단된 다발성골수종환자 치료에 있어서 덱사메타손과 병용요법

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novartis korea ltd. - lutetium(177lu) oxodotreotide solution - 이 약은 투명하고 무색 내지 약간 노란색이며, 이물이 없는 용액이 충전된 주사제이다 - 소마토스타틴 수용체 양성의 위‧장‧췌장계 성인 신경내분비종양(gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors, gep-net)의 치료

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celltrion, inc. - regdanvimab - 무색 또는 연한 노란색이고 투명에서 탁한 용액이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - pcr 검사 등을 통해 코로나바이러스감염증-19가 확진된 성인으로서, 다음 기준에 모두 해당하는 고위험군 경증*에서 모든 중등증 환자의 치료 1) 실내 공기에서 산소포화도가 94%를 초과하는 자 2) 보조적인 산소 공급이 필요하지 않은 자 3) 투여 전 7일 이내에 증상이 발현한 자 * 고위험군 경증 : 고령자(50세 초과), 비만(체질량지수[bmi] 30kg/m2 초과), 심혈관질환(고혈압 포함), 만성 폐질환(천식 포함), 당뇨, 만성 신장질환(투석 포함), 만성 간질환, 질환 또는 치료에 의한 면역 억제 상태(예: 암치료, 골수 또는 장기 이식, 면역결핍, hiv, 겸상 적혈구 빈혈, 지중해 빈혈, 그리고 면역 약화 약물의 장기간 복용) 중 하나 이상에 해당하는 경증 환자

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daiichi sankyo korea co., ltd. - trastuzumab deruxtecan - 흰색 내지 미황색의 동결 건조물이 황색의 투명한 유리 바이알에 충전된 주사제로, 주사용수에 용해 후 투명하고 무색 내지 엷은 황색의 용액이다. - 1. 이전에 한 가지 이상의 항 her2 기반의 요법을 투여 받은 절제 불가능한 또는 전이성 her2 양성 유방암 환자의 치료 2. 이전에 항 her2 치료를 포함하여 두 개 이상의 요법을 투여 받은 국소 진행성 또는 전이성 her2 양성 위 또는 위식도접합부 선암종의 치료